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肿瘤基因检测泛癌种

毕节肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安全吗?对身体有没有伤害或风险?
这个检测本身对您身体没有额外伤害。检测需要的是您手术或活检后已有的肿瘤组织样本(石蜡切片),或者抽取外周血作为替代样本。整个过程不涉及新的有创操作,因此非常安全。
用组织做检测,我还需要再挨一刀吗?
不需要。我们通常使用您之前手术或活检时已留存下来的肿瘤组织蜡块或切片。您只需联系医院病理科,借出相关样本即可,无需再次进行有创操作。
这笔钱可以开发票吗?发票项目开什么?
可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“技术服务费”。您付款时可与服务机构确认具体的开票名称和细节,以便后续处理。
这个检测和普通的病理检查到底有啥区别?
区别很大。普通病理检查主要是在显微镜下看细胞的形态,判断肿瘤类型和恶性程度。而这个基因检测是深入到分子层面,分析肿瘤驱动基因的具体突变情况,从而揭示肿瘤的“内在特性”,直接指导靶向药、免疫药等更精准的治疗选择,是传统病理的重要补充和深化。
我想做这个检测,需要提前多久预约?
建议您至少提前1-2个工作日进行预约。这样我们可以有充足的时间为您准备采样包或协调采样点,确保整个流程顺畅,不耽误您的时间。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.6)

高** 已验证 样本已检测

上周刚做了采样,体验挺好的。护士手法很专业,穿刺前解释得很清楚,过程比想象中快,没觉得特别疼,就一点点酸胀感。结束后按压和观察的流程很规范,还给了详细的注意事项单子,让我有什么问题随时联系他们。整体感觉挺放心,没有因为采样过程增加心理负担。现在就等报告结果了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可与细致反馈。我们始终将采样安全与客户体验放在首位,由专业医护团队严格执行标准化操作。您的满意是对我们工作最好的鼓励。报告出具后,我们将有专员为您详细解读。祝您安康!

2026-04-3070人觉得有用
文** 已验证 体检异常

采样过程很快,医生技术娴熟。但拿到的报告太专业了,一大堆基因名字和数据,虽然附有用药建议,但对我们非专业人士来说,理解起来还是有门槛。要是能有一页特别简明的、给患者看的‘结论概要’就好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易于理解。您提到的‘患者版结论概要’是一个很好的方向,我们已在研发此类简化解读服务,未来会作为增值服务或标准附件提供,帮助大家更好地理解报告。

2026-04-2665人觉得有用
罗** 已验证 靶向用药参考

价格小贵,但想着是给自己生命一个机会,就下单了。报告等了两周多,时间有点长,那段时间很焦虑。不过报告内容确实详实,有几十页厚,还附上了相关临床试验的列表和链接。根据这个,自己也能去搜一些资料,和医生讨论时能说到点子上。总体满意,如果出报告能再快点就更好了。

机构回复

非常感谢您的真实反馈。我们完全理解您在等待期间的焦虑心情。为确保分析的准确性和报告的全面性,目前周期确实需要一定时间。我们也在持续优化流程,力求在保证质量的前提下加快速度。感谢您的理解与支持!

2026-04-2412人觉得有用
金** 已验证 结直肠癌

乳腺癌术后,想看看是否需要辅助靶向治疗。检测流程顺畅,报告准时。但感觉报告中对一些意义未明的突变解释不够,虽然列出来了,但作为患者更想知道这些“灰区”结果到底意味着什么,有点让人不安。

机构回复

非常感谢您提出的专业意见。对于意义未明的变异(VUS),目前全球认知都在不断更新。我们会在报告更新时,附上最新数据库的注释,并提供遗传咨询通道,帮助您更好地理解。

2026-04-145人觉得有用
谢** 已验证 肺癌家属

给孩子妈妈做的,胃癌。当时急得不行,怕钱花了没结果。客服很耐心,解释了为什么查得广可能有更多机会。最后报告提示了一个可用的免疫治疗药物,虽然药也贵,但至少有了明确方向。从检测到出报告速度也可以。总体看,在救命的信息面前,这个价格我们能接受。

机构回复

作为家属,您的焦急我们非常理解。感谢您在关键时刻的信任与选择。我们始终致力于通过更全面的基因扫描,为患者争取更多治疗可能性。很高兴检测结果提供了有价值的线索,祝愿治疗顺利!

2026-04-2139人觉得有用
熊** 已验证 肠癌患者

预约时可以选择是否需要遗传咨询师解读,这个设置很贴心。我们选了需要,报告出来后第二天就接到了电话,老师讲了快半小时,非常耐心,不仅讲了报告内容,还回答了我们对一些靶向药副作用的担忧,超值!

机构回复

感谢您对遗传咨询服务的认可。我们的咨询师都具备丰富的临床沟通经验,旨在帮助您真正理解报告并用于后续治疗。能为您提供超出预期的解读服务,我们非常高兴。

2026-04-0837人觉得有用
高** 已验证 乳腺癌术后

乳腺癌术后做的。预约很方便,但指定的采血点离我家有点远,打车来回花了不少钱和时间。如果采血点网络能再密一些,或者能直接支持在常去的医院采就好了。

机构回复

非常理解您的不便。我们正在不断拓展合作采血点的覆盖范围,并与更多医院建立合作关系,希望能为更多用户提供就近服务。感谢您的建议。

2026-02-199人觉得有用
杜** 已验证 甲状腺结节

报告解读得很详细,但我觉得价格确实有点偏高,差不多花了我一个月工资。虽然知道这么多基因检测成本不低,隐私保护也做得不错,但对于普通家庭来说经济压力还是不小的,希望能有一些分期或者补助渠道。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力,目前正积极探讨与金融机构合作分期方案,以及针对困难家庭的公益援助计划,希望能让更多需要的患者受益。

2026-02-164人觉得有用
孙** 已验证 结直肠癌

体检发现胃部病变,病理不明确,非常焦虑。做了这个基因检测辅助诊断。大概11天拿到报告,检测到了明确的胃癌相关驱动基因突变,这帮助病理科医生最终明确了诊断方向。就像给诊断加了一个精准的‘分子探针’,速度和准确性都超出了我的预期。

机构回复

能将分子检测应用于辅助病理诊断,解决疑难问题,我们深感意义重大。很高兴我们的工作能为您和医生厘清诊断困境提供关键信息。

2026-03-0213人觉得有用

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